20 de março é o dia Nacional de Atenção a Disfagia

20 de março é o dia Nacional de Atenção a Disfagia

Nesta data acontece a campanha nacional para conscientizar a sociedade sobre as consequências da Disfagia no indivíduo, tais como: dificuldades de engolir alimentos, tosses ou engasgos frequentes, cansaço, febre, rouquidão ou restos de alimentos na boca após as refeições, podendo ainda apresentar obstrução nas vias respiratórias, parciais ou não. 👀 A disfagia pode ocorrer em qualquer fase da vida, trazendo sérias consequências ao bem-estar e à saúde. Ela pode se suceder de um acidente Vascular Encefálico (derrame), Traumatismo Craniano, doenças neurológicas como Parkinson, Alzheimer, distrofias musculares, câncer de cabeça ou pescoço. A disfagia não é uma…continue reading →
Como ajudar a criança com necessidades especiais nos estudos

Como ajudar a criança com necessidades especiais nos estudos

A Declaração dos Direitos da Criança diz que toda criança tem direito a educação e a Lei de Diretrizes e Bases diz que essa educação é um dever da família e do estado, ou seja, a educação é um direito de toda criança sem ou com alguma necessidade especial, é muito importante que todos os pais e responsáveis saibam disso, porque é através desse conhecimento que podemos lutar por nossos direitos. A escola seja ela pública ou privada precisa esta apta a receber esses alunos, até mesmo com professores especializados para garantir um…continue reading →
Festa de fim de ano reúne pacientes e amigos da Clínica

Festa de fim de ano reúne pacientes e amigos da Clínica

Foi realizada em dezembro, no Parque das Dunas, a confraternização entre colaboradores, pacientes da Clínica Lavínia Souza e suas famílias. Pacientes, parentes, amigos e colaboradores participaram de uma manhã festiva e com muitas brincadeiras. O momento é de comemorar, mais um ano de vitórias destas crianças sensacionais e seus super-pais e super-mães que propiciam sempre o melhor para seus filhos. Que este próximo ano seja de muitas realizações e sucesso a todos!continue reading →
Cadastro Nacional de Portadores de AME

Cadastro Nacional de Portadores de AME

No Brasil foi criado o CADASTRO NACIONAL NOMINAL, que tem como finalidade cadastrar o portador de Atrofia Muscular Espinhal para o Banco de Registro de Dados Nacional. As informações de pessoas com Ame são fundamentais para que se tenha estatísticas da doença em âmbito nacional e assim ajudar as diversas entidades em estudos para novos medicamentos e tratamentos; além de servir para exigir políticas de saúde apropriadas aos portadores. Hoje, não se sabe ao certo quantos portadores de AME há no Brasil. Cadastre-se no link abaixo: http://atrofiaespinhal.org/cadastro/index.php/976939continue reading →